Бровацілін 1 гр БРОВАФАРМА

Опис
Порошок білого або злегка жовтого кольору.
Склад
1 г препарату містить стерильні солі антибіотиків :
біциліну -1 - 500 тис. ОД ; натрію бензилпеніциліну - 300 тис. ОД і прокаїн - бензилпеніциліну - 200 тис. ОД
Фармакологічна дія
Комбінація солей пеніциліну характеризується широким спектром бактерицидної дії , яке засноване на гальмуванні ензимних зв'язків які беруть участь в будові клітинної оболонки під час росту бактерій. Спектр дії поширюється на грампозитивні ( Staphylococcus spp . , Streptococcus spp . , Clostridium spp . , Corynebacterium diphtheriae . , Bacillus antracis ) і деякі грамнегативні мікроорганізми , а також щодо спірохет ( Borrelia , Leptospira , Treponema ) , більшості актиноміцет ( Actinomyces bovis , Actinobacillis lignieresii ) і деяких інших видів патогенних мікроорганізмів. При внутрішньом'язовому введенні високий рівень концентрації досягається за рахунок натрію бензилпеніциліну і прокаїн - бензилпеніциліну вже в першу годину після ін'єкції і , завдяки пролонгованому дії біциліну -1 в поєднанні з допоміжними компонентами препарату , утримується на такому рівні не менше 72 годин.
Препарат діє синергічно з антибіотиками класу аміноглікозидів ( гентаміцин , канаміцин , неоміцин , стрептоміцин тощо ) .
застосування
Як лікувальний і профілактичний засіб при інфекційних захворюваннях , викликаних мікроорганізмами , чутливими до пеніцилінів (актиномікоз , рожа , некробактеріоз , пастерельоз , стрептококозу , стафилококкоз , септицемія , а також при пневмоніях , маститах , ендометритах , абсцесах , флегмонах тощо ) при необхідності створити довготривалу терапевтичну концентрацію препарату в крові.
дозування
Суспензію броваціліна готують асептично , безпосередньо перед застосуванням , вводячи у флакон з препаратом стерильну воду для ін'єкцій або ізотонічний розчин хлориду натрію у співвідношенні 3 мл розчинника на 1 г препарату. Після інтенсивного струшування флакона , отриману суспензію вводять глибоко внутрішньом'язово. Для великих тварин вміст кожного флакона вводиться в окрему ділянку тіла.
Мінімальна терапевтична (і профілактична ) доза :
10 000 Од / кг м. т. - великій рогатій худобі , коням і свиням ;
15 000 Од / кг м. т. - вівцям , козам , кролям , собакам і котам ;
30 000 Од / кг м. т. - хутровим звірам і домашнім птахам .
Залежно від характеру протікання хвороби , вище названі дози доцільно збільшувати на 20-50 %.
застереження
Забій тварин на м'ясо , яким застосовували броваціллін , дозволено через 15 діб після його введення. Молоко і яйця , отримані в період лікування і 4- х діб після нього , не застосовують для харчування людей.
протипоказання:
Не призначати броваціллін одночасного з антибіотиками класів макролідів (еритроміцин , тилозин тощо ) і тетрацикліну , що є антагоністами. Не застосовувати тваринам з індивідуальною чутливістю до пеніциліну або новокаїну . При виникненні алергічних реакцій тваринам парентерально вводять адреналін , димедрол і 10 % розчин кальцію хлориду в звичайно прийнятих дозах.
форма випуску
Скляні флакони по : 0,25; 0,5 ; 1 і 2 м.
зберігання:
Захищене від світла місце при температурі до 20 º С.
Термін придатності - 3 роки.
Тільки для застосування у ветеринарній медицині !