Ферро 2000, Железо

Коротка характеристика препарату


1. Назва

Ферро 2000

2. Склад

100 мл препарату містять діючу речовину:

залізо (у комплексній сполуці заліза (ІІІ) гідроксиду

з низькомолекулярним декстраном) 20,0 г.

Допоміжні речовини: фенол, вода для ін’єкцій.

3. Фармацевтична (лікарська) форма

Розчин для ін’єкцій.

4. Фармакологічні властивості

ATC-vet класифікаційний код: QВ03A Протианемічні засоби. Препарати заліза.

Залізо (у комплексній сполуці з низькомолекулярним декстраном) — протианемійний засіб, що підвищує рівень гемоглобіну. Після парентерального введення залізо накопичується в тканинах і поступово вивільняється із декстранового комплексу, зв'язується з білками гемоглобіну і зберігається в них, як феритин і гемосидерин. У комплексній сполуці з низькомолекулярним декстраном залізо є малотоксичною речовиною.

До 60 % декстрану заліза всмоктується через 3 доби після введення, до 90% — впродовж 1-3 тижнів.

5. Клінічні особливості

5.1 Вид тварин

Свині.

5.2 Показання до застосування

Для профілактики та лікування свиней при залізодефіцитній анемії.

5.3 Протипоказання

Препарат не призначають тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

5.4 Побічна дія

Можливе забарвлення шкіри в місці ін'єкції.

Рідко після введення заліза (у вигляді комплексу з декстраном) може наступити анафілактичний шок.

5.5 Особливі застереження при використанні

Відсутні.

5.6 Використання під час вагітності, лактації

Даних немає.

5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Даних немає.

5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку

Препарат вводять внутрішньом’язово в ділянці стегна.

Дозування препарату:

поросятам віком 3 доби 1 мл на тварину.

5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Даних немає.

5.10 Спеціальні застереження

Відсутні

5.11 Період виведення (каренції)

Відсутній.

5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При застосуванні препарату дотримуватись правил асептики та безпечної фіксації тварин.

Парентеральне введення препарату викликає тимчасову пігментацію тканин в місці ін'єкції.

Продовження додатку 1

до реєстраційного посвідчення А

від


При випадковій самоін'єкції людини необхідно негайно звернутись за медичною допомогою і показати лікарю упаковку або листівку-вкладку до цього препарату.

6. Фармацевтичні особливості

6.1 Форми несумісності (основні)

Даних немає.

6.2 Термін придатності

3 роки.

Термін придатності після першого відбору із флакону — 28 діб

6.3 Особливі заходи зберігання

У сухому захищеному від світла місці, недоступному для дітей і тварин, за температури від 8⁰ до 25⁰ С.

6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування

Скляний флакон коричневого кольору типу II об'ємом у 100 мл закритий корком із хлорбутил еластомеру з алюмінієвим ковпачком.

У картонній коробці міститься 10 флаконів по 100 мл.

6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний препарат або його залишки мають бути утилізовані згідно чинних вимог.

7. Назва і місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення

8. Назва і місцезнаходження виробника

Коротка характеристика препарату


1. Назва

Ферро 2000

2. Склад

100 мл препарату містять діючу речовину:

залізо (у комплексній сполуці заліза (ІІІ) гідроксиду

з низькомолекулярним декстраном) 20,0 г.

Допоміжні речовини: фенол, вода для ін’єкцій.

3. Фармацевтична (лікарська) форма

Розчин для ін’єкцій.

4. Фармакологічні властивості

ATC-vet класифікаційний код: QВ03A Протианемічні засоби. Препарати заліза.

Залізо (у комплексній сполуці з низькомолекулярним декстраном) — протианемійний засіб, що підвищує рівень гемоглобіну. Після парентерального введення залізо накопичується в тканинах і поступово вивільняється із декстранового комплексу, зв'язується з білками гемоглобіну і зберігається в них, як феритин і гемосидерин. У комплексній сполуці з низькомолекулярним декстраном залізо є малотоксичною речовиною.

До 60 % декстрану заліза всмоктується через 3 доби після введення, до 90% — впродовж 1-3 тижнів.

5. Клінічні особливості

5.1 Вид тварин

Свині.

5.2 Показання до застосування

Для профілактики та лікування свиней при залізодефіцитній анемії.

5.3 Протипоказання

Препарат не призначають тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату.

5.4 Побічна дія

Можливе забарвлення шкіри в місці ін'єкції.

Рідко після введення заліза (у вигляді комплексу з декстраном) може наступити анафілактичний шок.

5.5 Особливі застереження при використанні

Відсутні.

5.6 Використання під час вагітності, лактації

Даних немає.

5.7 Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Даних немає.

5.8 Дози і способи введення тваринам різного віку

Препарат вводять внутрішньом’язово в ділянці стегна.

Дозування препарату:

поросятам віком 3 доби 1 мл на тварину.

5.9 Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Даних немає.

5.10 Спеціальні застереження

Відсутні

5.11 Період виведення (каренції)

Відсутній.

5.12 Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При застосуванні препарату дотримуватись правил асептики та безпечної фіксації тварин.

Парентеральне введення препарату викликає тимчасову пігментацію тканин в місці ін'єкції.

Продовження додатку 1

до реєстраційного посвідчення А

від


При випадковій самоін'єкції людини необхідно негайно звернутись за медичною допомогою і показати лікарю упаковку або листівку-вкладку до цього препарату.

6. Фармацевтичні особливості

6.1 Форми несумісності (основні)

Даних немає.

6.2 Термін придатності

3 роки.

Термін придатності після першого відбору із флакону — 28 діб

6.3 Особливі заходи зберігання

У сухому захищеному від світла місці, недоступному для дітей і тварин, за температури від 8⁰ до 25⁰ С.

6.4 Природа і склад контейнера первинного пакування

Скляний флакон коричневого кольору типу II об'ємом у 100 мл закритий корком із хлорбутил еластомеру з алюмінієвим ковпачком.

У картонній коробці міститься 10 флаконів по 100 мл.

6.5 Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний препарат або його залишки мають бути утилізовані згідно чинних вимог.

7. Назва і місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення

8. Назва і місцезнаходження виробника