Зактран, 100 мл, Антибиотик, Гамитромицин

Зактран

(розчин для ін’єкції)

листівка-вкладка


Опис

Розчин від прозорого до блідо-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

гамітроміцин - 150 мг.

Допоміжні речовини: кислота бурштинова, монотіогліцерол, гліцерин формаль.

Фармакологічні властивості

Гамітроміцин являє собою азалід, 15-ти мембранний напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з унікальним сполученням атома азота в 7 мембранне лактоне кільце.

Макроліди мають бактеріостатичну та бактерицидну дію через блокування синтезу білка бактерії.

Антибактеріальна дія макролідів зумовлена пригніченням білкового синтезу за рахунок зв’язування з 50S-субодиницею рибосом чутливих бактерій, що перешкоджає утворенню білків. Дані отримані під час дослідження in vitro показують бактерицидну дію гамітроміцину.

Гамітроміцин активний проти широкого спектру мікроорганізмів, включаючи Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida та Histophilus somni, бактерій, які спричинюють захворювання дихальних шляхів великої рогатої худоби.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida таHistophilus somni), чутливими до гамітроміцину.

Дозування

Підшкірно одноразово у ділянці шиї у дозі 6 мг гамітроміцину в розрахунку на кг маси тіла тварини, що еквівалентно 1 мл препарату на 25 кг маси тіла тварини.

Якщо об’єм дози перевищує для великої рогатої худоби (масою тіла більше 250 кг) - 10,0 мл, його необхідно розділити і ввести в різні місця тіла тварини.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до антибіотиків групи макролідів.

Не застосовувати препарат одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.

Не застосовувати препарат для корів, молоко яких споживатиметься в їжу людям.

Застереження

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 64 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Не застосовувати препарат коровам, тільним коровам та теличкам, молоко яких використовується в їжу людям,протягом 2 місяців до запланованого строку отелу.

Застосування ветеринарного лікарського препарату має бути основане на дослідженні чутливості збудника до препарату.

Людям з підвищеною чутливістю до антибіотиків групи макролідів потрібно уникати контакту з препаратом. Гамітроміцин може спричинити подразнення слизових оболонок очей та шкіри.

Уникайте прямого контакту препарату шкірою та очима. У випадку потрапляння в очі чи на шкіру, негайно промити уражені ділянки чистою водою.

Після роботи з препаратом забороняється палити, приймати їжу та пити.

Дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, що прийняті при роботі з ветеринарними препаратами.

Форма випуску

Поліпропіленовий або скляний флакон типу I, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 50, 100, 250 чи 500 мл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5⁰ до 25⁰С.

Термін придатності: 36 місяців.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, при умові зберігання в темному, сухому місці при температурі від 5⁰ до 25⁰С.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення:

Виробник готового продукту:

Зактран

(розчин для ін’єкції)

листівка-вкладка


Опис

Розчин від прозорого до блідо-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

гамітроміцин - 150 мг.

Допоміжні речовини: кислота бурштинова, монотіогліцерол, гліцерин формаль.

Фармакологічні властивості

Гамітроміцин являє собою азалід, 15-ти мембранний напівсинтетичний антибіотик групи макролідів з унікальним сполученням атома азота в 7 мембранне лактоне кільце.

Макроліди мають бактеріостатичну та бактерицидну дію через блокування синтезу білка бактерії.

Антибактеріальна дія макролідів зумовлена пригніченням білкового синтезу за рахунок зв’язування з 50S-субодиницею рибосом чутливих бактерій, що перешкоджає утворенню білків. Дані отримані під час дослідження in vitro показують бактерицидну дію гамітроміцину.

Гамітроміцин активний проти широкого спектру мікроорганізмів, включаючи Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida та Histophilus somni, бактерій, які спричинюють захворювання дихальних шляхів великої рогатої худоби.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida таHistophilus somni), чутливими до гамітроміцину.

Дозування

Підшкірно одноразово у ділянці шиї у дозі 6 мг гамітроміцину в розрахунку на кг маси тіла тварини, що еквівалентно 1 мл препарату на 25 кг маси тіла тварини.

Якщо об’єм дози перевищує для великої рогатої худоби (масою тіла більше 250 кг) - 10,0 мл, його необхідно розділити і ввести в різні місця тіла тварини.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до антибіотиків групи макролідів.

Не застосовувати препарат одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.

Не застосовувати препарат для корів, молоко яких споживатиметься в їжу людям.

Застереження

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 64 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Не застосовувати препарат коровам, тільним коровам та теличкам, молоко яких використовується в їжу людям,протягом 2 місяців до запланованого строку отелу.

Застосування ветеринарного лікарського препарату має бути основане на дослідженні чутливості збудника до препарату.

Людям з підвищеною чутливістю до антибіотиків групи макролідів потрібно уникати контакту з препаратом. Гамітроміцин може спричинити подразнення слизових оболонок очей та шкіри.

Уникайте прямого контакту препарату шкірою та очима. У випадку потрапляння в очі чи на шкіру, негайно промити уражені ділянки чистою водою.

Після роботи з препаратом забороняється палити, приймати їжу та пити.

Дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, що прийняті при роботі з ветеринарними препаратами.

Форма випуску

Поліпропіленовий або скляний флакон типу I, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 50, 100, 250 чи 500 мл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5⁰ до 25⁰С.

Термін придатності: 36 місяців.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, при умові зберігання в темному, сухому місці при температурі від 5⁰ до 25⁰С.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення:

Виробник готового продукту: