Мелоксивет 50мл

Состав1 мл препарата содержит действующее вещество мелоксикам - 20 мг. Фармакологические свойстваATC-vet QM01AC56, нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства, мелоксикам и комбинации.Препарат принадлежит к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам класса оксикамов, является селективным ингибитором ЦОГ-2. Обнаруживает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее свойства. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов вследствие угнетения ферментативной активности ЦОГ-2, которая принимает участие в синтезе простагландинов в очаге воспаления; незначительно влияет на ЦОГ-1, что снижает риск развития побочного действия.Относительная биодоступность составляет почти 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) составляет 1,62 мкг/мл и достигается на протяжении приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет приблизительно 50% концентрации в плазме. Объем распределения (Vd) низкий, в среднем составляет 11 л. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 неактивных производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньших количествах (9% от величины дозы).Выводится в равной мере с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с калом выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т½) составляет 20 ч. Плазменный клиренс в среднем составляет 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении. Печеночная или почечная недостаточность средней тяжести существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама.ПрименениеМелоксивет исполь­зуют в качестве противовоспалительного и аналгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушениях функций опорно-двигательного аппарата, связанных с воспалительным процессом неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппа

Состав1 мл препарата содержит действующее вещество мелоксикам - 20 мг. Фармакологические свойстваATC-vet QM01AC56, нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства, мелоксикам и комбинации.Препарат принадлежит к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам класса оксикамов, является селективным ингибитором ЦОГ-2. Обнаруживает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее свойства. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов вследствие угнетения ферментативной активности ЦОГ-2, которая принимает участие в синтезе простагландинов в очаге воспаления; незначительно влияет на ЦОГ-1, что снижает риск развития побочного действия.Относительная биодоступность составляет почти 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) составляет 1,62 мкг/мл и достигается на протяжении приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет приблизительно 50% концентрации в плазме. Объем распределения (Vd) низкий, в среднем составляет 11 л. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 неактивных производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньших количествах (9% от величины дозы).Выводится в равной мере с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с калом выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т½) составляет 20 ч. Плазменный клиренс в среднем составляет 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении. Печеночная или почечная недостаточность средней тяжести существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама.ПрименениеМелоксивет исполь­зуют в качестве противовоспалительного и аналгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушениях функций опорно-двигательного аппарата, связанных с воспалительным процессом неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппа