×
Бровацилін 1 гр уп. 40 шт Бровафарма
Бровацілін 1 гр БРОВАФАРМА
Опис Порошок білого або злегка жовтого кольору. Склад 1 г препарату містить стерильні солі антибіотиків : біциліну -1 - 500 тис. ОД ; натрію бензилпеніциліну - 300 тис. ОД і прокаїн - бензилпеніциліну - 200 тис. ОД Фармакологічна дія Комбінація солей пеніциліну характеризується широким спектром бактерицидної дії, яке засноване на гальмуванні ензимних зв'язків які беруть участь в будові клітинної оболонки під час росту бактерій. Спектр дії поширюється на грампозитивні ( Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. , Clostridium spp. , Corynebacterium diphtheriae. , Bacillus antracis ) і деякі грамнегативні мікроорганізми, а також щодо спірохет ( Borrelia, Leptospira, Treponema ), більшості актиноміцет ( Actinomyces bovis, Actinobacillis lignieresii ) і деяких інших видів патогенних мікроорганізмів. При внутрішньом'язовому введенні високий рівень концентрації досягається за рахунок натрію бензилпеніциліну і прокаїн - бензилпеніциліну вже в першу годину після ін'єкції і, завдяки пролонгованому дії біциліну -1 в поєднанні з допоміжними компонентами препарату, утримується на такому рівні не менше 72 годин. Препарат діє синергічно з антибіотиками класу аміноглікозидів ( гентаміцин, канаміцин, неоміцин, стрептоміцин тощо ). застосування Як лікувальний і профілактичний засіб при інфекційних захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (актиномікоз, рожа, некробактеріоз, пастерельоз, стрептококозу, стафилококкоз, септицемія, а також при пневмоніях, маститах, ендометритах, абсцесах, флегмонах тощо ) при необхідності створити довготривалу терапевтичну концентрацію препарату в крові. дозування Суспензію броваціліна готують асептично, безпосередньо перед застосуванням, вводячи у флакон з препаратом стерильну воду для ін'єкцій або ізотонічний розчин хлориду натрію у співвідношенні 3 мл розчинника на 1 г препарату. Після інтенсивного струшування флакона, отриману суспензію вводять глибоко внутрішньом'язово. Для великих тварин вміст кожного флакона вводиться в окрему ділянку тіла. Мінімальна терапевтична (і профілактична ) доза : 10 000 Од / кг м. т. - великій рогатій худобі, коням і свиням ; 15 000 Од / кг м. т. - вівцям, козам, кролям, собакам і котам ; 30 000 Од / кг м. т. - хутровим звірам і домашнім птахам. Залежно від характеру протікання хвороби, вище названі дози доцільно збільшувати на 20-50 %. застереження Забій тварин на м'ясо, яким застосовували броваціллін, дозволено через 15 діб після його введення. Молоко і яйця, отримані в період лікування і 4- х діб після нього, не застосовують для харчування людей. протипоказання: Не призначати броваціллін одночасного з антибіотиками класів макролідів (еритроміцин, тилозин тощо ) і тетрацикліну, що є антагоністами. Не застосовувати тваринам з індивідуальною чутливістю до пеніциліну або новокаїну. При виникненні алергічних реакцій тваринам парентерально вводять адреналін, димедрол і 10 % розчин кальцію хлориду в звичайно прийнятих дозах. форма випуску Скляні флакони по : 0,25; 0,5 ; 1 і 2 м. зберігання: Захищене від світла місце при температурі до 20 º С. Термін придатності - 3 роки. Тільки для застосування у ветеринарній медицині ! Опис Порошок білого або злегка жовтого кольору. Склад 1 г препарату містить стерильні солі антибіотиків : біциліну -1 - 500 тис. ОД ; натрію бензилпеніциліну - 300 тис. ОД і прокаїн - бензилпеніциліну - 200 тис. ОД Фармакологічна дія Комбінація солей пеніциліну характеризується широким спектром бактерицидної дії, яке засноване на гальмуванні ензимних зв'язків які беруть участь в будові клітинної оболонки під час росту бактерій. Спектр дії поширюється на грампозитивні ( Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. , Clostridium spp. , Corynebacterium diphtheriae. , Bacillus antracis ) і деякі грамнегативні мікроорганізми, а також щодо спірохет ( Borrelia, Leptospira, Treponema ), більшості актиноміцет ( Actinomyces bovis, Actinobacillis lignieresii ) і деяких інших видів патогенних мікроорганізмів. При внутрішньом'язовому введенні високий рівень концентрації досягається за рахунок натрію бензилпеніциліну і прокаїн - бензилпеніциліну вже в першу годину після ін'єкції і, завдяки пролонгованому дії біциліну -1 в поєднанні з допоміжними компонентами препарату, утримується на такому рівні не менше 72 годин. Препарат діє синергічно з антибіотиками класу аміноглікозидів ( гентаміцин, канаміцин, неоміцин, стрептоміцин тощо ). застосування Як лікувальний і профілактичний засіб при інфекційних захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (актиномікоз, рожа, некробактеріоз, пастерельоз, стрептококозу, стафилококкоз, септицемія, а також при пневмоніях, маститах, ендометритах, абсцесах, флегмонах тощо ) при необхідності створити довготривалу терапевтичну концентрацію препарату в крові. дозування Суспензію броваціліна готують асептично, безпосередньо перед застосуванням, вводячи у флакон з препаратом стерильну воду для ін'єкцій або ізотонічний розчин хлориду натрію у співвідношенні 3 мл розчинника на 1 г препарату. Після інтенсивного струшування флакона, отриману суспензію вводять глибоко внутрішньом'язово. Для великих тварин вміст кожного флакона вводиться в окрему ділянку тіла. Мінімальна терапевтична (і профілактична ) доза : 10 000 Од / кг м. т. - великій рогатій худобі, коням і свиням ; 15 000 Од / кг м. т. - вівцям, козам, кролям, собакам і котам ; 30 000 Од / кг м. т. - хутровим звірам і домашнім птахам. Залежно від характеру протікання хвороби, вище названі дози доцільно збільшувати на 20-50 %. застереження Забій тварин на м'ясо, яким застосовували броваціллін, дозволено через 15 діб після його введення. Молоко і яйця, отримані в період лікування і 4- х діб після нього, не застосовують для харчування людей. протипоказання: Не призначати броваціллін одночасного з антибіотиками класів макролідів (еритроміцин, тилозин тощо ) і тетрацикліну, що є антагоністами. Не застосовувати тваринам з індивідуальною чутливістю до пеніциліну або новокаїну. При виникненні алергічних реакцій тваринам парентерально вводять адреналін, димедрол і 10 % розчин кальцію хлориду в звичайно прийнятих дозах. форма випуску Скляні флакони по : 0,25; 0,5 ; 1 і 2 м. зберігання: Захищене від світла місце при температурі до 20 º С. Термін придатності - 3 роки. Тільки для застосування у ветеринарній медицині !
Competitor's products
|
|||||||||||||
2009-2025 © All Rights Reserved
|
|